di R. Tacconi
Rischio Sanità n. 31 – Dicembre 2008

Perché un farmaco che in sede sperimentale non ha dato problemi, può darli in sede di commercializzazione?

Ricerche anche recenti hanno messo in rilievo che:
a) c’è un incremento costante dei report di eventi avversi
b) c’è un incremento costante delle campagne di richiamo di prodotti farmaceutici
Questo fenomeno, che interessa in particolare farmaci di nuova concezione, pone un serio problema agli assicuratori più attenti, in quanto sembra porre in discussione la validità del ciclo sperimentale dei farmaci, nonostante questo ormai coinvolga un numero elevato di persone e si protragga per un tempo spesso elevato. Quali le cause?

continua...

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