BD lancia una provetta per il prelievo venoso del DNA libero circolante per lo screening prenatale non invasivo e la biopsia liquida

La provetta PAXgene^® Blood ccfDNA con certificazione CE-IVD verrà introdotta nel mercato europeo occidentale

FRANKLIN LAKES, New Jersey ed EYSINS, SVIZZERA, 26 febbraio 2018 – BD (Becton, Dickinson and Company) (NYSE: BDX), società leader di tecnologie mediche a livello globale, ha annunciato oggi la commercializzazione della provetta PAXgene^® Blood ccfDNA con certificazione CE-IVD all’interno dello Spazio Economico Europeo e della Svizzera (Europa occidentale). Questa provetta per prelievo venoso è in plastica, include un additivo esclusivo per la stabilizzazione dei campioni, e mantiene la tecnologia BD Vacutainer^® Hemogard™, una chiusura progettata per salvaguardare la sicurezza degli operatori sanitari. La provetta è stata concepita per ottenere risultati accurati e riproducibili per la diagnostica molecolare e l’analisi del DNA libero circolante (ccfDNA), applicata ai test di screening prenatale non invasivo e alla biopsia liquida in oncologia. Il prodotto è stato sviluppato da PreAnalytiX GmbH, una joint venture di BD e QIAGEN.

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